Advarslerne om død og ødelæggelse tager til på cigaretpakker og reklameskilte for cigaretter. De amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) er klar med den første ændring af reglerne for markedsføring i 25 år.
Snart vil over halvdelen af en cigaretpakke og en femtedel af reklameskilte for cigaretter indeholde et skræmmende budskab i drabelige farver om de helbredsmæssige risici ved at ryge.
Det skriver dagbladet Los Angeles Times.
Sundhedsminister Kathleen Sebelius forklarer, at myndighederne vil forsikre sig om, at alle rygere har forstået, hvad der indebærer for deres sundhed at ryge.
Læs Los Angeles Times-artiklen:
http://www.latimes.com/health/la-sci-1111-cigarette-packages-20101111,0,5986780.story
Viser opslag med etiketten FDA. Vis alle opslag
Viser opslag med etiketten FDA. Vis alle opslag
onsdag den 10. november 2010
lørdag den 2. oktober 2010
Fødevarekontrol i USA er ikke uafhængig
Kun hvis der er mistanke om potentielle risici ved fødevarer i USA, dukker de føderale myndigheders inspektører op for at undersøge forholdene. Resten er overladt til private inspektører, der er hyret af virksomheder, som køber madvarer af fødevareproducenter.
Det skriver dagbladet USA Today og konstaterer, at størstedelen af den amerikanske befolkning næppe ved, at kontrollen som udgangspunkt ikke er uafhængig.
Et lovforslag om at skærpe fødevarekontrollen er blevet syltet i Senatet. Forslaget forekommer ellers at være en beskeden forbedring. Reformen ville ikke betyde, at de føderale fødevaremyndigheder fra FDA overtager kontrollen, men blot, at FDA får mulighed for at anerkende landsdækkende programmer om fødevaresikkerhed.
Læs USA Today-artiklen:
http://www.usatoday.com/printedition/news/20101001/foodaudits01_st.art.htm
Det skriver dagbladet USA Today og konstaterer, at størstedelen af den amerikanske befolkning næppe ved, at kontrollen som udgangspunkt ikke er uafhængig.
Et lovforslag om at skærpe fødevarekontrollen er blevet syltet i Senatet. Forslaget forekommer ellers at være en beskeden forbedring. Reformen ville ikke betyde, at de føderale fødevaremyndigheder fra FDA overtager kontrollen, men blot, at FDA får mulighed for at anerkende landsdækkende programmer om fødevaresikkerhed.
Læs USA Today-artiklen:
http://www.usatoday.com/printedition/news/20101001/foodaudits01_st.art.htm
fredag den 27. august 2010
USA nær ved at godkende genmodificeret laks
De amerikanske myndigheder har indledt processen med at godkende det første genmodificerede dyr som en fødevare til mennesker.
Det skriver den britiske avis The Guardian.
Der er tale om en genetisk ændret laks, og der begynder nu en høringsfase på 60 dage, hvor producenter, kontrolinstanser, miljøorganisationer og andre kan fremlægge vurderinger om gmo-laksen, inden FDA (det amerikanske føderale fødevare- og medicinorgan) træffer en endelig afgørelse.
Hvis den genmodificerede laks accepteres, kan den være i handlen i løbet af halvandet år.
Gmo-laksen udmærker sig ved at vokse dobbelt så hurtigt som konventionelle laks. Den er udviklet af Boston-firmaet AquaBounty Technologies i løbet af de seneste næsten 15 år. Pris: 50 millioner dollar (293 millioner kroner).
Læs The Guardian-artiklen:
http://www.guardian.co.uk/environment/2010/aug/25/gm-salmon-us-fda-consultation
Det skriver den britiske avis The Guardian.
Der er tale om en genetisk ændret laks, og der begynder nu en høringsfase på 60 dage, hvor producenter, kontrolinstanser, miljøorganisationer og andre kan fremlægge vurderinger om gmo-laksen, inden FDA (det amerikanske føderale fødevare- og medicinorgan) træffer en endelig afgørelse.
Hvis den genmodificerede laks accepteres, kan den være i handlen i løbet af halvandet år.
Gmo-laksen udmærker sig ved at vokse dobbelt så hurtigt som konventionelle laks. Den er udviklet af Boston-firmaet AquaBounty Technologies i løbet af de seneste næsten 15 år. Pris: 50 millioner dollar (293 millioner kroner).
Læs The Guardian-artiklen:
http://www.guardian.co.uk/environment/2010/aug/25/gm-salmon-us-fda-consultation
tirsdag den 29. juni 2010
Krav om mindre antibiotika i kød i USA
Kødproducenter bør kun anvende vise typer antibiotika til at helbrede syge dyr og afstå fra at bruge dem til at fremme dyrenes vækst.
Det fastslår de amerikanske fødevare- og medicinalmyndigheder (FDA) ifølge dagbladet Los Angeles Times.
Anbefalingen fra FDA kommer på et tidspunkt, hvor der er voksende bekymring for, at et overforbrug af antibiotika i dyr medvirker til, at bakterier bliver modstandsdygtige over for penicillin - også i mennesker.
FDA stempler ligefrem overforbruget som en "alvorlig trussel mod den folkelige sundhed", hedder det i udkastet til en vejledende udtalelse.
Læs Los Angeles Times-artiklen:
http://www.latimes.com/news/nationworld/nation/la-na-fda-antibiotics-20100629,0,4918781.story
Det fastslår de amerikanske fødevare- og medicinalmyndigheder (FDA) ifølge dagbladet Los Angeles Times.
Anbefalingen fra FDA kommer på et tidspunkt, hvor der er voksende bekymring for, at et overforbrug af antibiotika i dyr medvirker til, at bakterier bliver modstandsdygtige over for penicillin - også i mennesker.
FDA stempler ligefrem overforbruget som en "alvorlig trussel mod den folkelige sundhed", hedder det i udkastet til en vejledende udtalelse.
Læs Los Angeles Times-artiklen:
http://www.latimes.com/news/nationworld/nation/la-na-fda-antibiotics-20100629,0,4918781.story
torsdag den 8. april 2010
Bekymring i USA over triclosan
De amerikanske myndigheder, der fører tilsyn med fødevarer og medicin, FDA, udtrykker bekymring over stoffet triclosan, som findes i en del flydende sæbe, rengøringsmidler, barberskum og enkelte tandpastaer.
Triclosan tilsættes fra at fjerne eller reducere mængden af bakterier.
FDA skriver i en pressemeddelelse, at det er ved at undersøge virkningen af triclosan nærmere efter en række forsøg med dyr, som sår tvivl om, hvorvidt stoffet er sundhedsmæssigt forsvarligt.
FDA vil dog ikke i øjeblikket anbefale, at forbrugerne ændrer adfærd i forhold til triclosan. I EU kategoriseres triclosan som miljøskadeligt, men ikke specifikt sundhedsfarligt.
De amerikanske myndigheders nye vurdering af triclosan skyldes en henvendelse fra Edward Markey, som er formand for Repræsentanternes Hus' underudvalg om energi og miljø.
Se FDA's pressemeddelelse om triclosan:
http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm207833.htm
Triclosan tilsættes fra at fjerne eller reducere mængden af bakterier.
FDA skriver i en pressemeddelelse, at det er ved at undersøge virkningen af triclosan nærmere efter en række forsøg med dyr, som sår tvivl om, hvorvidt stoffet er sundhedsmæssigt forsvarligt.
FDA vil dog ikke i øjeblikket anbefale, at forbrugerne ændrer adfærd i forhold til triclosan. I EU kategoriseres triclosan som miljøskadeligt, men ikke specifikt sundhedsfarligt.
De amerikanske myndigheders nye vurdering af triclosan skyldes en henvendelse fra Edward Markey, som er formand for Repræsentanternes Hus' underudvalg om energi og miljø.
Se FDA's pressemeddelelse om triclosan:
http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm207833.htm
Abonner på:
Opslag (Atom)
