Bakterier i håndkøbsmedicin til børn i USA

Det vidt udbredte smertestillende præparat Tylenol og mange andre former for håndkøbsmedicin til børn i USA har været plaget af manglende kvalitetskontrol. Således anvendte fabrikken, som fremstillede pillerne, råstoffer, der var inficeret med bakterier.

Det fastslår den amerikanske fødevare- og medicinkontrol, FDA, i en ny undersøgelse, oplyser avisen Washington Post.

FDA dokumenterer et større antal overtrædelser af forskrifterne på fabrikken i Pennsylvania, som ejes af en afdeling af giganten Johnson & Johnson.

Undersøgelsesresultaterne medfører, at firmaet må tilbagekalde over 40 håndkøbspræparater, heriblandt Tylenol og det meget populære middel mod allergi Benadryl.

I alt er det børnemedicin svarende til 70 procent af markedet, som midlertidigt forsvinder fra apoteker og supermarkeder.

FDA-undersøgelsen viste, at Johnson & Johnson-fabrikken fik en stribe klager over synlige fremmede stoffer i præparaterne og blot ignorerede henvendelserne.


Læs Washington Post-artiklen:
http://www.washingtonpost.com/wp-dyn/content/article/2010/05/04/AR2010050403950.html